Mikkel Petersen
Forskere har gjort et stort gennembrud og det lover positivt for fremtidens behandlingsform.
Forskere arbejder konstant på at finde nye og bedre måder at bekæmpe kræft på.
En af de mest lovende veje er at skræddersy behandlingen, så den passer præcis til den enkelte patient.
Nu er der kommet spændende nyt fra et stort internationalt forsøg, som viser, at en ny vaccine kan gøre en stor forskel. Vaccinen er designet til at målrette hver patients unikke kræftsvulst.
Dette gennembrud kan potentielt ændre fremtiden for kræftbehandling og give håb til mange patienter verden over.
Lovende resultater
Forsøget omfattede over 1.100 patienter, der alle havde modermærkekræft og en høj risiko for tilbagefald efter operation.
Alle patienter fik den kendte immunterapi Keytruda, som allerede er standardbehandling.
Nogle af deltagerne fik desuden den nye, personlige vaccine, mens de øvrige fik placebo. Resultaterne, som er offentliggjort af Moderna og Merck, er yderst positive.
Kombinationen af vaccinen og Keytruda reducerede risikoen for tilbagefald eller død med hele 42 procent sammenlignet med Keytruda alene, skriver DR.
Efter to år var 82,2 procent af patienterne, som havde fået vaccinen, stadig i live uden tilbagefald.
Til sammenligning gjaldt det 70 procent af dem, der kun havde modtaget standardbehandlingen.
“Feltet har ledt efter en sejr, og jeg synes, at det her er en stor én,” siger læge Hussein Tawbi fra MD Anderson Cancer Center i Houston til AP.
Vaccinen er baseret på mRNA-teknologi og tilpasses de genetiske kendetegn i hver enkelt patients kræftsvulst.
Formålet er at lære immunforsvaret at genkende og bekæmpe kræftceller, hvis sygdommen begynder at udvikle sig igen.
Fremtidens behandling
Da forsøget er et fase 3-forsøg, betragtes resultaterne som et væsentligt skridt i udviklingen af personlige kræftvacciner.
Forskerne fortsætter med at følge patienterne, da de aktuelle resultater bygger på de første to år efter behandlingen.
Kombinationen reducerede desuden risikoen for, at kræften spredte sig, med 38 procent.
Behandlingen afprøves allerede mod blandt andet nyre-, blære- og lungekræft, men det er stadig uvist, hvor stor en effekt den vil have på andre kræftformer.
Vaccinen er endnu ikke blevet godkendt. Moderna og Merck er nu i gang med at forberede en ansøgning i USA, og Moderna håber på at kunne lancere vaccinen næste år, hvis myndighederne godkender den.
