Nicolai Haugsted
Manden har ført til 197 børns fødsler.
En foruroligende sag om donorsæd med en genetisk mutation spreder sig over store dele af verden.
Sæd fra en dansk donor, som bærer en mutation i TP53-genet, har ført til fødslen af mindst 197 børn på globalt plan. Mutationen øger risikoen for at udvikle kræft hos de børn, der har arvet den, og svenske medier beretter, at der allerede er konstateret kræfttilfælde og dødsfald blandt de berørte børn, skriver DR.
Sæden blev solgt af det danske selskab European Sperm Bank til klinikker i 14 forskellige lande, og den alvorlige sag har været under undersøgelse hos Styrelsen for Patientsikkerhed.
Kræftrisiko i donorens genetiske kode
Den genetiske mutation, som donoren bærer, sidder i genet TP53 , der normalt spiller en central rolle i kroppens evne til at undertrykke tumorer. En mutation i genet øger dermed risikoen for, at bærerne udvikler kræft.
Det danske selskab European Sperm Bank solgte sæden fra den pågældende donor, der internt i systemet blev kaldt ‘7069/Kjeld’, i perioden fra 2006 til 2022. I den tid blev sæden distribueret til hele 67 fertilitetsklinikker fordelt i 14 lande.
Det svenske medie SVT, som har efterforsket sagen, oplyser, at donoren var aktiv som sæddonor i næsten 20 år.
Sundhedsmyndigheder advaret i foråret
Ifølge en aktindsigt hos Styrelsen for Patientsikkerhed, som DR har fået adgang til, opdagede European Sperm Bank mutationen i donorens sæd for to år siden og stoppede derefter med at distribuere den.
Sagen fik et kritisk fokus i foråret, da et ekspertnetværk af læger og forskere kendt som Genturis slog alarm. Eksperterne advarede om, at mindst 67 børn i Europa var blevet undfanget ved hjælp af sæden fra denne specifikke donor.
